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免疫T細胞用(yong)生物(wu)力“釣”bei)鮒琢魷赴/font>
2020-02-20 23:27:35來源︰科技日報編(bian)輯(ji)︰

免疫治療通過激活免疫T細胞的功能,可(ke)特異型性識別並消滅腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面受體(ti)對腫瘤細胞上新(xin)抗原的識別機制,是免疫學領域的nan)芯jiu)難(nan)點。

21日,記者從浙(zhe)江大學了(liao)解到,該校(xiao)醫學院陳偉教(jiao)授課(ke)題(ti)組聯合(he)中科院生物(wu)物(wu)理(li)研究(jiu)所(suo)婁繼忠團隊在國際(ji)期刊《分子(zi)細胞》發(fa)表最(zui)新(xin)研究(jiu)成果,揭示了(liao)T細胞表面受體(ti)精準特異性識別非我抗原的分子(zi)機制,為尋找腫瘤新(xin)抗原以及基于新(xin)抗原的T細胞免疫治療提供了(liao)基礎理(li)論和(he)技ji)shu)支持。

早在2014年,陳偉教(jiao)授便發(fa)文指出︰TCR與激動型的抗原分子(zi)之間會(hui)產生特異性相互作用(yong),且生物(wu)力可(ke)以增強(qiang)這份作用(yong),從而放(fang)大“自我”與“非我”抗原之間的差別。

此次(ci)研究(jiu)中xiao) 攣按焱哦佣哉飧齬cheng)中的分子(zi)機制ping)辛liao)深入挖掘。他(ta)們發(fa)現,T細胞通過TCR分子(zi)與“非我”抗原相互作用(yong)後,生物(wu)力促使“非我”抗原的構象發(fa)生變化並與TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與非我抗原“粘cheng)rdquo;更(geng)加緊密且相互作用(yong)增強(qiang);同時,對于“自我”抗原,不(bu)發(fa)生上述構象變化。

“這個生物(wu)力,就好(hao)像釣魚時給魚竿的一個拉力——一拉魚竿,魚與魚鉤更(geng)加吃(chi)緊。”陳偉介紹,在不(bu)加力的情(qing)況下(xia),“自我”與“非我”抗原與TCR的結合(he)時間差不(bu)huan)但是在加力的情(qing)況下(xia),“非我”抗原與TCR的結合(he)時間要長出十幾倍。生物(wu)力通過引發(fa)抗原呈遞分子(zi)的構象變化,多部(bu)級聯放(fang)大“自我”和(he)“非我”抗原的差別,幫助(zhu)TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究(jiu)結果對未來新(xin)生抗原的精確預測、新(xin)興免疫治療藥(yao)物(wu)的開發(fa),以及優化疾病(bing)臨床免疫治療pin)槳婦型貧 饔yong)。(記者江耘 實習生洪恆(heng)飛(fei) 通訊(xun)員柯(ke)luan)縋

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